ro.aazsante.fr

Cel Mai Mare Portal De Sănătate Și A Calității Vieții.

Noua speranță în tratamentul obezității

Noua speranță în tratamentul obezității

Medicamentele anti-obezitate au fost stigmatizate de foarte mult timp. Mulți oameni sunt împotriva folosirii de medicamente sau tratament chirurgical, chiar pentru aceasta boala.

Tratamentul clinic clasic al obezității se bazează pe programe multidisciplinare de linii directoare dietetice, creșterea activităților fizice și comportamentale schimbare. In ciuda acestei strategii terapeutice este bine stabilit ca o metodă eficientă de tratament pentru scăderea în greutate, o proporție mare de persoane este refractar la acest tip de abordare și de recuperare a greutății este o regulă (Serdula MK și colab., 1993).

În plus, aceste proceduri nu au reușit să prevină epidemia în creștere a obezității, care este în afara controlului în multe țări, inclusiv în Brazilia. Din păcate, prejudecata împotriva medicamentelor împotriva bolii rămâne mare. Această barieră de mulți oameni aici, trebuie să fie puse în aplicare treptat de rezultatele cercetării clinice în acest domeniu.

Nevoia de medicamente de ajutor pentru tratamentul și controlul obezității provine din eșecul frecvent de tratamentul conventional combinat cu o mai bună înțelegere a aspectelor biologice ale acestei boli, deoarece este o boală cronică și multifactorială, un tratament extrem de dificil. Acești doi factori a dus la asocierea proces a acestor două propuneri, în scopul de a oferi tratament mai eficient.

Cu toate acestea, în 2011, arsenalul terapeutic disponibile pentru tratamentul obezitatii au fost foarte limitate în Brazilia, ca urmare a retragerii de trei medicamente : amfepramona, fenproporex și mazindol. Numai sibutramina a fost menținută și în continuare un control mai strict, care limitează foarte mult tratamentul acestei boli, inclusiv obezi cu diabet zaharat si cei care nu răspund sau nu pot tolera acest medicament. Acest lucru a lăsat endocrinologi foarte reticenti, nu numai cu posibila creștere a prevalenței de persoane supraponderale (inclusiv morbid), dar, de asemenea, cu creșterea în greutate a persoanelor care au beneficiat de produsele retrase.

medicamente noi

„Cu siguranță , decizia de a medicate un pacient obez trebuie să ia în considerare fiecare individ în ceea ce privește riscurile și beneficiile potențiale „

cu toate acestea, o veste foarte încurajatoare tocmai a fost lansat. FDA (Food and Drugs Administration), organismul care reglementează vânzarea de medicamente din Statele Unite, care acum 13 ani nu a aprobat o nouă obezitate substanță, trebuie doar să autorizeze lansarea a două noi medicamente.

Unul dintre ei tocmai a fost lansat (17.07.2012) de FDA si are Qsymia tradename de laborator Vivus, Inc produsul este compus din două substanțe, fentermina și topiramat. Studiile au arătat că Qsymia, atunci când este utilizat la doza maximă recomandată, este capabil să promoveze, în medie, o reducere susținută de aproximativ 9% din greutatea corporală. În plus, o reducere de 5% a greutății a fost observată la aproximativ 70% dintre pacienții tratați (Garvey et al., 2012). Este de așteptat ca Qsymia este disponibil pe piața din SUA în al patrulea trimestru al anului 2012.

Phentermine, unul dintre compușii din combinația aprobat, este un agent care acționează asupra catecolamine (adrenalina si noradrenalina) si este acum disponibil pe piața din SUA cu mulți ani în urmă. Efectele sale adverse sunt foarte similare cu cele ale amfepramonă și fenproporex, cum ar fi uscăciunea gurii, iritabilitate, anxietate, insomnie, tremor și constipati (Kang et al, 2012.). Deoarece topiramatul (celălalt compus) este un medicament anticonvulsivant care poate induce efecte secundare, cum ar fi parestezii (furnicături), amețeli, alterarea gustului, somnolență și scăderea apetitului (Kang et al., 2012). Fentermina combinație și topiramatul este deosebit de interesant, deoarece acesta acționează sinergic intensificarea puterea de a reduce apetitul și de a reduce efectele adverse ale celor două medicamente.

Alte medicamente anti-obezitate, locarserina (Belviq, Arena Pharmaceuticals Laboratory) a fost aprobat de FDA pentru tratamentul de adulti obezi (IMC de 30 sau mai mult) sau supraponderali (indicele de masa corporala - IMC - 27 sau mai mult), care au cel puțin o complicație asociată, cum ar fi diabetul zaharat tip II, tensiunea arterială ridicată sau nivelurile ridicate ale colesterolului. Spre deosebire de Qsymia stimulează Belvic receptorilor serotoninei, sau este un agent serotoninergic, care acționează la creșterea sațietate și, prin urmare, reducerea consumului de alimente.

Studiile au arătat o bună securitate pentru sistemul cardiovascular si pulmonare (Bloom, MD). Cele mai frecvent observate efecte secundare au fost cefaleea, oboseala, amețeli, grețuri și arestări. Acest medicament a demonstrat că promovează o reducere cu 3% a greutății mai mult decât în ​​grupul placebo după un an. Acest lucru înseamnă că eficiența lor este mai mică decât cea a sibutramina, orlistat și noul Qsymia (fentermină și topiramat).

Chiar dacă nu chiar la medicamente de pe piață, cu siguranță locarserina poate fi o opțiune nouă, în special pentru pacienții care nu tolerați celelalte medicamente, deoarece avem foarte puține medicamente disponibile pentru a trata obezitatea. Astfel, ambele medicamente aprobate pot fi folosite ca ajutoare pentru pacienții care nu reușesc prin tratamentul clasic, așa cum s-au dovedit eficiente în promovarea scădere în greutate și beneficiile utilizării sale au fost considerate mai mari decât riscurile obezitate, care predispune la numeroase probleme de sănătate și rezultate în reducerea semnificativă a calității vieții.

desigur, decizia de a medicate un pacient obez trebuie să ia în considerare fiecare individ în ceea ce privește riscurile și beneficiile potențiale. Este esențial ca cercetarea să continue în același ritm pentru îmbunătățirea unor noi medicamente în ce mai eficiente și sigure, în scopul de a ușura suferința pacienților afectați de această boală.

In cele din urma, pozitia de FDA pentru a aproba aceste medicamente demonstrează că această agenție și-a revizuit poziția anterioară, probabil în fața rezultatelor unei cercetări ample în domeniu și a necesității urgente de a conține o adevărată epidemie de obezitate. Dar în Brazilia, deocamdată, nu există informații despre posibilitatea aprobării.


Vaccinul împotriva febrei galbene: de ce este important să luați?

Vaccinul împotriva febrei galbene: de ce este important să luați?

Febră galbenă este o boală potențial letală transmisă de țânțari. În Brazilia, este transmisă de țânțarii heemagogus și sabethes , în zonele sălbatice. Deși Aedes aegypti , care transmite dengue, poate transmite, de asemenea, febra galbena, acest lucru se va întâmpla numai în cazul în care boala a avut loc în orașe, ceea ce nu este cazul în Brazilia.

(Sănătate)

Zika a fost legata de probleme cu ochii la adulți

Zika a fost legata de probleme cu ochii la adulți

Un studiu brazilian publicat în New England Journal of Medicine a raportat cazul unui om apropiat de 40 de ani și cu o istorie de sănătate impecabilă, dar au avut simptome a virusului Zika asociat cu o uveită, o imagine care cauzează inflamarea în ochi. Pacientul a fost diagnosticat cu virusul Zika confirmat de testul genetic al PCR și oamenii de știință au descoperit virusul în umoarea apoasă, lichidul care umple straturile ochilor.

(Sănătate)