ro.aazsante.fr

Cel Mai Mare Portal De Sănătate Și A Calității Vieții.

Cancerul: studiul clinic oferă oportunități pentru tratamentul pacientului

Cancerul: studiul clinic oferă oportunități pentru tratamentul pacientului

Există o serie de noi medicamente împotriva cancerului care nu sunt întotdeauna disponibile în sistemul de sănătate publică sau de vânzare. Cei care sunt supuși testării sau aprobării în Brazilia trebuie supuși unor studii clinice, care implică participanți voluntari. Studiile clinice sunt instrumente pentru dezvoltarea cunoștințelor medicale.

După obținerea sau izolarea unui produs care pentru un motiv oarecare a fost recunoscută ca fiind potențial activă în tratamentul cancerului, această substanță trebuie să fie supuse unei serii de teste în laborator și la animale de experimentare pentru a fi apoi aplicată la om și la pacienții cu cancer, dacă este recunoscută preliminar ca un agent eficace și nu este prea toxic. Protocoalele studiilor clinice includ criterii de includere și excludere. În cadrul acestor criterii, pacienții pot fi incluși în cercetare în mod voluntar și fără constrângere.

În aceste teste urmăresc să recunoască inițial nivelul de toxicitate al acestor produse, probabil doza maximă tolerată, precum și proprietățile lor farmacologice. În continuare, testele vor fi extinse pentru a include pacienții cu diferite tipuri de cancer, iar activitatea specifică a acestui medicament va fi analizată pe pacienții cu boala studiată.

Pacienții participanți sunt potențiali beneficiari, dar rareori pot fi afectați. Aceste studii clinice trebuie să fie aprobate de comitetele locale de etică și organismele de etică și supraveghere guvernamentală, care urmărește protejarea intereselor pacienților participanți. Protocoalele de studii clinice includ criterii de includere și excludere. Pentru a înțelege fazele studiului clinic, recunoaștem: 1) o etapă preclinică, în care medicamentul a fost cercetat este supus la numeroase teste ale activității antitumorale și evaluării toxicității la animalele de laborator; și 2) un stadiu clinic în care produsul de testat se aplică la om în patru faze care se succed cu un număr progresiv mai mari de subiect, deoarece medicamentul a fost aprobat în etapa anterioară.

In faze de studiu clinic Căut informații privind proprietățile farmaceutice și toxicitatea medicamentului la pacienții cu cancer sau la alți voluntari. În acest stadiu, se stabilește, de asemenea, doza maximă tolerată de oameni. În faza a II-a, medicamentul a cărui toxicitate și caracteristici farmacologice au fost deja analizate, este acum testată în mod specific la pacienții al căror tip de cancer este cel mai probabil să fie prezent. care pot fi tratate. Efectul terapeutic al medicamentului și profilul său specific de toxicitate asupra pacienților țintă sunt înregistrați în acest stadiu.

În faza III, medicamentul este testat față de procedura obișnuită pentru a caracteriza dacă medicamentul depășește tratamentul standard. Studiile de fază III sunt, de regulă, controlate și preferabil orbe, ceea ce înseamnă că nici pacientul, nici cercetătorul nu știu dacă pacientul primește efectiv tratamentul obișnuit sau medicamentul testat. Pentru aceste studii clinice placebo sunt utilizate medicamente sau proceduri care sunt tratamente fără activitate biologică recunoscută, dar care alcătuiesc același efect psihologic că produsul testat poate produce în mod fals, reducând greutatea benefică a așteptărilor pe compararea drogurilor. Un administrator central al studiului clinic înregistrează informațiile despre tratamentele efective pe care le-au primit pacienții și dezvăluie rezultatele comparative, permițând să înțeleagă dacă tratamentul testat este sau nu diferit de standard.În etapa a IV-medicamentul deja aprobat și comercializat trece printr-o analiză sistematică pentru a caracteriza nuanțe de activitate anti cancer și toxicitate la pacienții care au primit medicamentul, care permite o mai mare de cunoștințe despre droguri.

Înțelegerea riscurilor

Fiecare căutare are un profil diferit de caracteristici care să beneficieze și, mai puțin frecvent, pentru bărbatul care face obiectul aceluiași tratament. O discuție detaliată a acestor caracteristici cu echipa medicală care efectuează cercetarea este încurajată în permanență. După cum am spus, practic, toate progresele înregistrate în tratamentul bolii au fost obținute prin studii clinice. În aceste subiecte de cercetare care au participat, de multe ori fără speranță și decepționați, au devenit câștigătorii unei inovații adesea salvând în medicină. Dar nu putem uita că unele plătite cu efecte toxice și au avut nici un beneficiu.

Recunoscând gravitatea stării medicale a unui pacient și efectele posibile ale unui medicament sau a unei proceduri de a fi studiate este condiție sinequanom pentru proiectarea posibile câștigurile și pierderile

Cum să vă înscrieți în studiu?

În primul rând, identificați ce centru de cercetare efectuează studiul clinic dorit și apoi identificați dacă pacientul îi face pe toți criteriile de includere pentru cercetare. Dacă pacientul se potrivește cu acestea, trebuie să semnați un formular de consimțământ gratuit și informat pentru a participa la cercetare. Termenul este un document care caracterizează acceptarea de către pacient în toate antecipáveis ​​posibile sau fără consecințe, precum și alte informații utile despre droguri implicate, personalul medical și paramedical care au participat la studiu și va sprijini orice probleme care urmează să fie găsit. Documentul este detașabil la dorința pacientului în orice moment, chiar și după ce a fost semnat.


13 Sfaturi pentru a face fata mai bine cu epilepsie

13 Sfaturi pentru a face fata mai bine cu epilepsie

Epilepsia este una dintre cele mai importante tulburări cronice ale copilăriei și ca una dintre cele mai frecvente cauze ale tulburărilor neurologice la această grupă de vârstă. Aproximativ 50% dintre epileptici prezintă problema înainte de vârsta de cinci ani și 75% înainte de vârsta de douăzeci de ani.

(Sănătate)

Polipi intestinali: A se vedea modul în care alimentele influențează problema

Polipi intestinali: A se vedea modul în care alimentele influențează problema

Polipi intestinali sunt leziuni pe peretele interior al intestinului, unde acestea pot fi plate sau crescute, benigne sau canceroase sau chiar mai multe tipuri simultan. Se crede că acestea sunt legate de factori ereditari, vârsta de peste 50 de ani și stilul de viață -. Mai ales alegerile alimentare rolul de putere în apariția de polipi Este foarte probabil ca anumite alimente și băuturi contribuie aparitia de polipi intestinali, utilizarea deosebit de frecvent și de alcool în exces, carne rosie sau prelucrate.

(Sănătate)